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更新于 9月、 1周前 。
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股权拍卖原因
据公告主要原因是合伙期限届满合伙人未能就继续合伙达成一致且未在法定期限内清算被控股股东提请强制清算法院裁定确认清算方案后进行股权拍卖。另清算事项复杂各合伙人均有资金冻结涉及债务及法律纠纷
公司是国产调/降血脂药物龙头企业，主要产品包括阿托伐他汀钙片、泛昔洛韦片等
在创新药研发领域，它与杨宝峰院士携手合作，深入探索工业大麻及多肽药物的研究，尤其是CBD在重大疾病治疗方面的应用。
一旦成功，这将开拓新的“战场”，使公司在生物医药界的地位大幅提升。
此外，公司的心脑血管创新药项目，如脑神经保护剂WYY项目和抗血栓药ZT项目都在稳步推进中。
司美格鲁肽项目在菌种、工艺、中试等环节已取得显著成果，重组胶原蛋白项目中试也很稳定，NMN项目已完成实验室阶段，秋水仙碱片一致性评价也有望领先行业。德展健康参股的东方略生物的VGX-3100在宫颈癌前病变药物研发上处于国际前沿地位，国内临床试验也顺风顺水，还新增了适应症。这不仅能为公司带来经济效益，还能提升其品牌形象。以癌疫苗公司万泰生物为参考，其目前市值已上千亿。如果东方略的全球唯一的癌前病变DNA研发成功并上市，那么德展健康的未来股价将不可限量，对标万泰生物也毫无问题。目前已经三期临床成功，距离上市越来越近了！
指标 (单位：元)｜ 2025-03-31｜ 2024-12-31｜ 2023-12-31｜ 2022-12-31｜ 2021-12-31｜ 2020-12-31｜
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｜资产总额 ｜ 53.5588亿｜ 53.1983亿｜ 53.7861亿｜ 56.7615亿｜ 57.7804亿｜ 63.9944亿｜
｜货币资金 ｜ 25.6553亿｜ 25.307亿｜ 27.9642亿｜ 25.9914亿｜ 14.7372亿｜ 24.1345亿｜
｜应收票据及应收账款 ｜ 2.4099亿｜ 2.8431亿｜ 2.0339亿｜ 3.6986亿｜ 3.6985亿｜ 3.7832亿｜
｜预付账款 ｜ 684.4259万｜ 711.0736万｜ 394.5304万｜ 773.8682万｜ 973.7054万｜ 4970.2549万｜
├───────────┼───────┼───────┼───────┼───────┼───────┼───────┤
｜其他应收款 ｜ 3.3645亿｜ 3.1945亿｜ 3.222亿｜ 3.2526亿｜ 3.4088亿｜ 4.7323亿｜
｜存货 ｜ 2.0963亿｜ 1.9787亿｜ 2.0756亿｜ 2.5089亿｜ 3.0002亿｜ 3.1297亿｜
｜流动资产总额 ｜ 33.7155亿｜ 33.5083亿｜ 35.3903亿｜ 39.5784亿｜ 35.6276亿｜ 47.9942亿｜
｜固定资产 ｜ 7.3443亿｜ 7.4266亿｜ 7.4566亿｜ 6.2097亿｜ 5.1351亿｜ 5.2217亿｜
├───────────┼───────┼───────┼───────┼───────┼───────┼───────┤
｜负债总额 ｜ 2.202亿｜ 1.5488亿｜ 1.3715亿｜ 3.9216亿｜ 3.0805亿｜ 4.4637亿｜
｜应付票据及应付账款 ｜ 1601.3856万｜ 1594.5953万｜ 2633.8557万｜ 1.4081亿｜ 3130.3837万｜ 5359.2769万｜
｜预收帐款 ｜ -｜ -｜ -｜ -｜ -｜ -｜
｜合同负债 ｜ 21.6281万｜ 20.4899万｜ 58.6541万｜ 2818.8996万｜ 2695.8702万｜ 2729.0351万｜
｜流动负债 ｜ 1.3186亿｜ 1.0987亿｜ 9720.2504万｜ 3.3481亿｜ 2.5012亿｜ 4.1303亿｜
├───────────┼───────┼───────┼───────┼───────┼───────┼───────┤
｜非流动负债 ｜ 8834.4194万｜ 4501.0236万｜ 3994.2766万｜ 5735.2603万｜ 5793.3016万｜ 3333.9287万｜
｜未分配利润 ｜ 38.9145亿｜ 39.1357亿｜ 39.3398亿｜ 38.4753亿｜ 38.9447亿｜ 44.2094亿｜
｜盈余公积金 ｜ 2381.3477万｜ 2381.3477万｜ 2381.3477万｜ 2381.3477万｜ 2381.3477万｜ 2381.3477万｜
｜母公司股东权益 ｜ 51.3591亿｜ 51.5802亿｜ 52.379亿｜ 52.9262亿｜ 53.7211亿｜ 58.9741亿｜
｜少数股东权益 ｜ -23.5248万｜ 692.6094万｜ 356.4608万｜ -863.0869万｜ 9787.7906万｜ 5567.17万｜
｜股东权益合计 ｜ 51.3567亿｜ 51.6495亿｜ 52.4147亿｜ 52.8399亿｜ 54.6999亿｜ 59.5308亿｜
｜商誉 ｜ 2.8971亿｜ 2.8971亿｜ 2.8971亿｜ 1.983亿｜ 1.983亿｜ 2.1251亿｜
｜在建工程(净额) ｜ 6089.4564万｜ 4385.2997万｜ 3325.4167万｜ 7958.0273万｜ 1.8094亿｜ 1.4227亿｜
｜可出售金融资产 ｜ -｜ -｜ -｜ -｜ -｜ -｜
└───────────┴───────┴───────┴───────┴───────┴───────┴───────┘海南封关后，实施以“‘一线’放开、‘二线’管住、岛内自由”为基本特征的自由化便利化政策制度。在货物“零关税”政策上，“一线”进口的“零关税”商品税目比例大幅提高，在岛内享惠主体之间还能免进口税收流通 ，这对于德展健康海南德澄国际医康养综合体项目而言，能极大降低医疗设备、药品等物资的进口成本，让项目在医疗设施的配备上更具优势，引入更多国际先进的医疗设备和优质药品，提升医疗服务水平。
在贸易管理、通行措施以及监管模式上的优化，也使得项目在物资流通、运营管理等方面更加高效便捷。同时，海南封关后，大健康产业因药品器械进口放宽，叠加医疗康养基建升级，加速成型。德展健康的海南德澄国际医康养综合体项目正在稳步推进，在这样的大环境下，更是如鱼得水。
该项目医疗设施建设方面，规划建设的二级康复医院，建筑面积约15,500㎡，包含10,000㎡的主楼和5,500㎡的旅居医养中心，拥有约182张床位。凭借封关后引入的先进设备与技术，医院能为患者提供更为专业、高效的医疗护理、康复治疗服务，吸引更多有康复需求的患者前来。
高端医养中心建筑面积达41,450㎡，约507套；康养会所建筑面积约4,350㎡。封关后，海南对高净值人群吸引力增强，这些优质的居住和康养配套，能满足他们对舒适居住环境和康乐服务的需求，实现“居”“养”功能，成为他们康养旅居的理想选择。
从产业模式打造来看，德展健康依托二级康复医院，构建“医、居、养、护、研、游”一体化大健康产业模式。一方面，借助海南封关后国际交流更加便利的优势，建设大健康产业平台、专家工作站，吸引更多国际医学专家合作，开展医学研究，促进医学成果转化；另一方面，利用海南丰富的旅游资源，结合旅居医养中心，为游客提供特色旅游度假服务，打造海南医养融合实践样本、品质康养旅居社区标杆和大健康产业示范基地。
此外，德展健康通过子公司与深圳维力康共同出资设立武汉维力康医疗管理有限公司，投资建设武汉心理康复医院项目。海南封关后，德展健康可凭借海南项目的优势，与武汉心理康复医院项目共享医疗服务、管理体系等资源，如引入的先进医疗技术和管理经验，能同步应用到武汉项目中，进一步推进公司医康养业务协同发展，形成更广泛的产业布局和更强的品牌影响力 ，在全国康养市场中占据更有利的地位。
根据公开信息，德展健康多个创新药项目的研发进展及预计关键节点如下：
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一、WYY创新药（脑卒中、急性心衰）
当前阶段：2024年已完成实验室研究，药理药效、毒理研究持续推进，计划2025年底前获得中美双报的临床试验许可。
最新动态：2025年6月披露，项目处于临床前研究阶段，正在进行IND（新药临床试验）申报准备，计划2025年内提交IND申请。
预计成功时间：若2025年底获批IND，预计2026年启动Ⅰ期临床试验，临床周期约3-5年，上市时间可能在2030年前后。______
二、司美格鲁肽（GLP-1受体激动剂，糖尿病/减重）
当前阶段：2024年完成工程菌种构建和100L中试试验，天津生产基地启动生产线建设。
预计成功时间：中试完成后需推进工艺验证及IND申报，若2025年完成中试转化，预计2026年进入临床试验，商业化时间可能在2028年后。______
三、大麻二酚（CBD）相关项目
CBD治疗肺动脉高压
2025年计划开展毒理学研究，后续推进临床前研究。
预计成功时间：若2025年完成毒理学研究，2026年启动Ⅰ期临床试验，上市周期约5年（2030年后）。
CBD衍生物治疗癫痫/帕金森
完成靶点研究及剂量依赖性药效验证，尚未进入临床前阶段。
预计成功时间：需3-4年完成临床前研究并申报IND，上市时间可能在2030年后。
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四、ZT项目（抗血栓药物）
当前阶段：2025年计划全面开展临床前研究，优化先导化合物结构。
预计成功时间：临床前研究需2-3年，若2026年完成，2027年启动Ⅰ期临床试验。
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五、VGX-3100（宫颈癌前病变DNA治疗药物）
当前阶段：2025年2月获中国II期临床试验批件，全球III期试验同步推进。
预计成功时间：若II期数据积极，2026年启动III期试验，最快2028年提交上市申请。
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六、重组人源化胶原蛋白
当前阶段：2024年完成中试验证并转产，2025年6月计划实现医药级产品上市销售。
进展说明：该产品为医疗器械类，非药品，已进入商业化阶段。
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总结与风险提示
最快商业化项目：重组胶原蛋白（2025年6月上市）和VGX-3100（若III期顺利，2028年上市）。
核心挑战：创新药研发周期长、投入高，临床失败风险较大，尤其是WYY、司美格鲁肽等需突破现有疗法的项目。
投资者关注点：建议跟踪2025年IND申报进展及临床试验数据，尤其是WYY和VGX-3100的关键节点。
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